Luz verde a uso de emergencia de antiviral Remdesivir  en pacientes con coronavirus

    Donald Trump, presidente de Estados Unidos, da cuenta del aval de Administración de Alimentos y Medicamentos

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    El antiviral Remdesivir recibió luz verde para su uso de emergencia en pacientes con coronavirus en Estados Unidos.

    Desde la Casa Blanca, el presidente Donald Trump dio cuenta del aval de la Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA) al fármaco.

    Los resultados de un estudio determinaron que el antiviral Remdesivir acortó en un 31 por ciento, o en 4 días en promedio, la recuperación de los pacientes con coronavirus.

    El medicamento fue desarrollado por Gilead Sciences, compañía biotecnológica dedicada a investigar, descubrir, desarrollar y comercializar fármacos para tratar enfermedades en la Unión Americana.

    En el anuncio del aval al antiviral Remdesivir para su uso de emergencia en pacientes con coronavirus, Trump se hizo acompañar por Stephen Hahn, comisionado de la FDA.

    El fármaco fue probado en mil 63 personas.

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