Detección de hemofilia debe realizarse en los primeros dos años de vida

    La institución de salud destacó de preferencia esa edad, al empezar a caminar y a sufrir posibles sangrados por caídas o traumatismos leves, y cuando se sabe que la madre es portadora de un gen alterado o existe un antecedente familiar

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    La Secretaría de Salud y Bienestar Social estatal señaló que es necesario hacer la detección del trastorno de la coagulación de la sangre o hemofilia, de preferencia en los primeros dos años de vida de los menores.

    La institución de salud destacó de preferencia esa edad, al empezar a caminar y a sufrir posibles sangrados por caídas o traumatismos leves, y cuando se sabe que la madre es portadora de un gen alterado o existe un antecedente familiar.

    En un comunicado del gobierno de Colima, en el marco del Día Mundial de la Hemofilia, celebrado la víspera, la dependencia estatal advirtió que más del 90 por ciento de los casos se presenta en varones, de los cuales el 70 por ciento tienen antecedentes familiares.

    Indicó que dentro del control de niño sano, se realiza un interrogatorio específico a los padres de familia sobre su árbol genealógico, ya que si hay antecedente de hemofilia en la familia, existe la posibilidad de que los niños tengan esta enfermedad.

    Si es así, se hacen estudios específicos del porcentaje del factor de coagulación que tienen en la sangre, el cual es normal de 50 a 150 por ciento; si la actividad del factor está abajo del 40 por ciento, es hemofilia leve o moderada, explicó.

    Señaló que, una vez que se detecta la enfermedad, la manera de evitar complicaciones de la misma es aplicar durante 46 semanas al año el medicamento con el factor faltante antes de que haya más episodios del padecimiento.

    En este punto, subrayó la importancia de hacer conciencia de los cuidados que deben procurarse en los niños porque es común que juegen a golpes o participen en deportes de contacto.

    Puntualizó que, la hemofilia, en la que las personas sangran en forma espontánea y más de lo habitual, está ligada al cromosoma X que portan las mujeres y que no tienen los factores ocho o nueve, necesarios para prevenir sangrados o coagular la sangre.

    Cuando falta el factor ocho se da la hemofilia tipo A (9 de cada 10 pacientes la tienen) y si se carece del nueve es de tipo B.

    En este sentido, se informa que si la madre conoce que es portadora de un gen alterado y que su hijo es varón, hay el 50 por ciento de probabilidades de que su familiar tenga hemofilia. Y si es mujer, ésta puede ser portadora de una X alterada, lo cual se irá dando sucesivamente.

    De esta manera, aproximadamente, apuntó, uno de cada 10 mil personas nace con el padecimiento.

    Subrayó que más del 90 por ciento de los casos se presenta en los varones y son muy raros en las mujeres porque si es hija, el padre aporta el cromosoma X y la madre abona otra X y, aunque éste último esté alterado, se compensa con la X del varón que secreta el factor ocho o nueve.

    El tratamiento, que es el mismo que se aplica a niños y adultos, consiste en la restitución del factor ocho o nueve con derivados de sangre que se obtienen por donación sanguínea. Esto, cuando no hay el medicamento específico con factores ocho y nueve ya formulados farmacéuticamente, abundó el comunicado

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